島津通過推出一系列功能強大的網(wǎng)絡(luò)化數(shù)據(jù)管理軟件,已出色的為石油、制藥、食品等行業(yè)多家企業(yè)提供了實驗室數(shù)據(jù)管理、法規(guī)符合性解決方案。憑借島津在數(shù)據(jù)管理上多年經(jīng)驗,島津可以為企業(yè)降低生產(chǎn)、管理成本,提高實驗室工作效率提供幫助。
符合21 CFR PART 11法規(guī)要求
FDA 21 CFR PART 11 (美國聯(lián)邦法案第21章第11款)是FDA發(fā)布的關(guān)于使用電子記錄及電子簽名的法規(guī)。島津LabSolutions色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、CLASS-Agent原始數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)中已經(jīng)集成法規(guī)符合性相關(guān)設(shè)置,可幫助用戶更好的應(yīng)對該法規(guī)。島津仔細(xì)研究了21 CFR PART 11中每一條要求,確保了軟件中每項設(shè)置都能很好的符合21 CFR PART 11的要求。